Evelyn Villegas, madre de Nahiara, se refirió a la situación de su hija:  “Nahiara es una nena de 3 años que sufre hipertensión pulmonar severa idiopática y lo que está necesitando para estos meses son pastillas que el Hospital no me está brindando. También necesito de insumos que son para la bomba de infusión que ella usa para la enfermedad”.

En diálogo con el programa radial EL MEDIADOR  dijo: “Yo, la recetas de las pastillas y los insumos para la bomba de infusión la deje en el Hospital desde el 31 de enero y me han entregado pastillas, pero no todo lo que yo necesito”.

“Al no tener obra social, lo único que podemos hacer es depender del Hospital para conseguir las cosas que necesitamos” indicó Evelyn.

Por otra parte, Evelyn habló sobre su estancia en Buenos Aires y expresó: “Nosotros, con mi madre y mi hija estuvimos dos años en Buenos Aires y gracias a los médicos, logramos que Nahiara este más estable dentro de su gravedad. En Buenos Aires me entregaban en tiempo y forma los insumos. Una vez que llegué acá sabía que me iba a costar conseguirlos, porque son de alto costo y por esa razón hago esta difusión”.

Asimismo, hizo hincapié en la dieta que tiene que llevar adelante y afirmó que “cuando a Nahiara le detectan la enfermedad en 2017 empezamos con una nutricionista que nos dijo que tiene que tomar leche Nutrilon 1 Pro Futura porque está en una dieta hipercalórica. Desde el Hospital me la suministraron solamente una vez”.

Por último, al ser consultada sobre como es el tratamiento, Evelyn aseveró: “Nahiara viene con su tratamiento irregular desde el mes de marzo. Por suerte clínicamente está bien, pero es una enfermedad silenciosa que ataca todos los órganos. Ella toma cinco pastillas al día y con respecto a la bomba se le pasa la medicación todo el día”.