Silvina Lamas: “Queremos asegurarnos de que la ley se cumpla en su totalidad”

La presidenta de la Fundación TEA adelantó que junto a otras organizaciones analizarán la reglamentación de la Ley de Discapacidad. Advirtió que “no se reglamentaron todos los artículos” y “hay algunos grises”. “Un texto vacío, a nosotros como población, no nos sirve”, advirtió.
ACTUALIDAD28 de agosto de 2026El Mediador El Mediador

En diálogo con El Mediador, programa que se emite por Tiempo FM 97.5, Silvina Lamas, presidenta de la Fundación TEA, se refirió a la reglamentación de la Ley de Discapacidad y adelantó que distintas organizaciones se reunirán para trabajar de manera conjunta.

“Quedamos en contacto y con el compromiso de poder hacer un análisis exhaustivo de lo que significa porque no formamos parte de lo que fue la generación del texto del decreto reglamentario”, señaló.

Las entidades harán observaciones y definirán si solicitarán reuniones con las autoridades para aclarar los puntos que consideran más importantes.

“Sabemos que no se reglamentaron todos los artículos y la autoridad de aplicación es la Subsecretaría de Discapacidad”, indicó.

Lamas sostuvo que el objetivo es asegurarse de que “estén dados todos los mecanismos para que la ley se cumpla en su totalidad” y, principalmente, evitar “trabas burocráticas”.


Presupuesto y profesionales

Consultada sobre las demoras en la implementación o cumplimiento de algunas leyes, Lamas señaló que existe una cuestión presupuestaria.

“Para cualquier funcionamiento tiene que estar garantizada una partida presupuestaria para poder ejecutarla y además esa partida no solamente involucra el destino de fondos para proyectos y demás, sino también los profesionales que tienen que estar al frente de cada una de esas acciones”, explicó.

En el área de discapacidad, remarcó la necesidad de contar con profesionales formados debido a la complejidad y diversidad de situaciones.

“En discapacidad todo tiene mucho tecnicismo, no puede estar cualquiera al frente de los proyectos. El universo es muy amplio y las necesidades son muchas”, remarcó.

Además, destacó que la normativa debe contemplar no solamente a las personas con discapacidad sino también a sus familias “que son quienes están con la responsabilidad de llevar adelante los acompañamientos y principalmente en los primeros años la perspectiva y la mejora del pronóstico”.

En ese sentido, sostuvo que una reglamentación que no contemple los recursos necesarios resulta insuficiente. “Un texto vacío, a nosotros como población, no nos sirve”, manifestó.

 

Decreto reglamentario

Sobre los cambios que implica la reglamentación de la ley respecto de lo que se venía realizando, Lamas consideró que “la ley en su espíritu está a favor”, aunque señaló que en el decreto reglamentario existen algunos puntos que deben ser analizados.

“Hay algunos grises, nosotros vamos a estar informando esto después como conjunto de asociaciones. Es importante poder tener esa mirada grupal y colectiva para poder hacer una puesta en común que nosotros vamos a estar informándola oportunamente”, anunció.


Dificultades que enfrentan las familias

Lamas también se refirió a la situación económica de las personas con discapacidad y a las dificultades que enfrentan los profesionales que realizan los abordajes y acompañamientos.

“Las familias en situación de discapacidad o con algún miembro en situación de discapacidad tienen un índice mayor de pobreza”, afirmó.

En ese sentido, explicó que los costos de los tratamientos y acompañamientos son elevados y que muchos profesionales optan por no trabajar con obras sociales debido a las demoras en las coberturas.

También cuestionó que el nomenclador nacional se encuentre desactualizado y sostuvo que “va a contramano con las realidades económicas de cada una de las regiones del país”.

“Hoy está todo colapsado, los profesionales son pocos, las formaciones son caras, no hay profesionales que alcancen en el sistema de salud público”, advirtió.

Lamas señaló que cada vez más familias deben dejar de sostener determinados abordajes porque no pueden afrontar sus costos y remarcó las consecuencias que esto genera: “Hacen que todo ese año sea tiempo perdido, y si hablamos de tiempo perdido, hablamos de oportunidades que no vuelven”.

“Hay una realidad muy compleja que venimos atravesando ya hace bastante y que no está encontrando una luz”, concluyó.


Lanzamiento de “Pasos”

Por último, la presidenta de la Fundación TEA se refirió a la presentación de “Pasos”, una nueva propuesta destinada a jóvenes y adultos mayores de 18 años con autismo.

“Los va a acompañar, los va a escuchar principalmente, darles participación activa en las decisiones de su propia vida y sobre eso ir brindando las estrategias necesarias en cada uno de los casos que se presenten”, señaló.

Lamas consideró que el lanzamiento representa “un hito en nuestra fundación y en la provincia”, debido a la falta de propuestas específicas para adultos autistas.

“No hay propuestas específicamente para adultos autistas y con esto iniciamos un camino de mucho compromiso para un sector de la población que está en completo abandono”, sostuvo.

Este sábado se realizará la presentación formal de la iniciativa. El encuentro será a las 14 horas en Muratore 444. Una hora después comenzará formalmente el proyecto con quienes decidan quedarse.


Nuevo encuentro para familias y cuidadores

La agenda de la Fundación TEA continuará el domingo con una nueva edición de “Mateamos”, el espacio destinado a familiares y cuidadores.

El encuentro se realizará a las 16 horas también en la sede de Muratore 444 y forma parte de la propuesta “Para cuidar al que cuida”.

Lamas explicó que ya se realizaron varias ediciones y que las propias familias solicitaron retomar estos espacios debido al incremento de los diagnósticos.

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