Alejandra Godoy, titular de la Dirección de Educación Inicial del Consejo Provincial de Educación de Santa Cruz, dialogó sobre el desarrollo de la primera jornada escolar con modalidad de presencialidad combinada en Río Gallegos, Caleta Olivia, Río Turbio, 28 de Noviembre y Julia Dufour. En el detalle, brindado a LU12 y en Radio Nacional de Río Turbio, la funcionaria aseguró el cumplimiento de los protocolos y las primeras impresiones en la vuelta a las aulas.
El Gobierno de Santa Cruz a través del Ministerio de Salud y Ambiente, informa que esta tarde a partir de las 16:00 horas se abre el turnero para la aplicación de segunda dosis de las vacunas Sinopharm y Astrazeneca. Del mismo modo, se dará apertura a los turnos para adolescentes entre 12 y 17 años con comorbilidades. La aplicación se concretará mañana martes 3 de agosto en los distintos centros de vacunación.
Así lo consideró el concejal Ricardo Sánchez tras la decisión del intendente Néstor Ticó de El Chaltén de pasar a planta permanente de ese Municipio a sus cargos políticos y su propia esposa. "Se están violando todos los convenios colectivos de trabajo" aseveró.
Lo confirmó Gerardo Acevedo, presidente de la Asociación de Transportes Escolares de Río Gallegos. "De 36 unidades quedan no más de 18" señaló el referente del sector. Aseguró que la gran mayoría están "evaluando si trabajan o no porque la actividad ya n oes rentable".
Lo dijo el vecino Enrique Mansilla quien como en el año 2019, propicia el programa "Compromiso Con La Ciudad" que busca que los precandidatos se comprometan a no ensuciar la ciudad por la campaña política. "Hasta ahora firmaron pocos" dijo.
Además de los extraños casos de trombosis, la Unión Europea afirmó que puede producir una enfermedad en la sangre y sugirió que quienes sufren el síndrome de fuga capilar no se inoculen con esta droga.
EL MUNDO 14 de junio de 2021
Tras los extraños casos de trombosis detectados en muy pocas personas que habían sido vacunadas con la AstraZeneca, el comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió sobre un nuevo posible efecto adverso de la vacuna: el síndrome de fuga capilar sistémica (CLS).
Según informaron, se trata de una afección sanguínea grave y muy poco frecuente, caracterizada por un aumento de la permeabilidad capilar que permite la fuga de fluidos y proteínas desde el sistema circulatorio al espacio intersticial, pudiendo dar lugar a un shock y edema masivo.
Por tal motivo, advirtieron, las personas que padecieron esa afección alguna vez en sus vidas no deben ser inoculados con la AstraZeneca, ya que los líquidos se escapan de los vasos sanguíneos más pequeños y causan hinchazón y una caída en la presión arterial.
En abril de este año, EMA inició la investigación sobre este posible nuevo efecto adverso de la vacuna. Tras la detección de casos extraños -y hasta letales- de coagulación sanguínea con un recuento bajo de plaquetas, alertaron sobre el uso de esta droga. El comité revisó seis casos validados de CLS en personas, en su mayoría mujeres, que habían recibido Vaxzevria, incluida una muerte. Según informaron, tres tenían antecedentes de la afección.
En la Unión Europea se han administrado más de 78 millones de dosis de AstraZeneca, cuyo laboratorio emitió un comunicado en el que señaló la extrema rareza de los casos de CLS: menos de 1 de cada 10 millones de personas vacunadas.
La compañía dijo: “Estamos trabajando activamente, en colaboración con las autoridades reguladoras, en medidas de minimización de riesgos que incluyen información para los vacunados, información para impulsar el diagnóstico e intervención tempranos y el tratamiento adecuado”.
Por su parte, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) - el regulador británico- aseguró que están considerando consejos de precaución para las personas con antecedentes de CLS, pero aclararon que no ven un vínculo directo con la vacuna. Dos de los ocho informes de síndrome de extravasación capilar después de la vacunación contra AstraZeneca en el Reino Unido fueron en personas con antecedentes de la afección y se habían administrado 40 millones de dosis de la vacuna, precisó la MHRA.
En tanto, la EMA sigue investigando casos de inflamación cardíaca (miocarditis) en personas que fueron inoculadas contra el coronavirus con las distintas marcas de vacunas que actualmente están en el mercado. No obstante, varios estados miembro de la UE han restringido el uso de la Astrazeneca a los que tienen entre 50 y 65 años por casos inusuales de coágulos sanguíneos.
Funcionarios estadounidenses informaron que registraron un número mayor de lo esperado de casos de inflamación cardíaca en hombres jóvenes que recibieron una segunda dosis de las inyecciones de ARNm, aunque no se pudo establecer una relación causal con las vacunas. Sin embargo, desde Israel reconocieron que quienes habían padecido inflamación cardíaca habían sido inoculados con Pfizer / BioNTech.
Por su parte, BioNTech informó que la miocarditis y la pericarditis detectadas en algunos pacientes están siendo revisadas de manera regular y exhaustiva por las empresas y las autoridades reguladoras. “Se han administrado a nivel mundial más de 300 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y el perfil de riesgo-beneficio de nuestra vacuna sigue siendo positivo”, sostuvieron.
FUENTE: TN.
Según un estudio publicado por la Universidad de Oxford, un intervalo de hasta 45 semanas entre las dos dosis mejora la respuesta inmunitaria al virus, y una tercera dosis inyectada más de seis meses después de la segunda da lugar a un "aumento significativo" de los anticuerpos.
Así lo informó la ministra de Salud al referirse al visto bueno que el Instituto Gamaleya le dio a las vacunas producidas en el laboratorio Richmond. A partir de ahora, Argentina será "parte de la cadena de producción" de la vacuna rusa.
Según la UE, la farmacéutica solamente entregó 30 millones de las 120 millones que figuran en el contrato. En los últimos meses también hubo retrasos en los suministros de las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna.
La enfermera le aplicó todo el frasco, en lugar de dividirlo en seis inyecciones como establece la guía.
Esa es la conclusión del ensayo llevado a cabo por el Instituto de Salud Carlos III, en el que han participado cinco hospitales y 600 pacientes.
El estudio abarcó a 48 mil personas con un esquema de inyecciones cada 14 días. Participaron 48 mil voluntarios de 19 a 80 años
La investigación fue liderada por Andrea Gamarnik, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir e investigadora superior del Conicet.
Fue en el primer puente que diversifica la Av. Balbín y la Av. 17 de Octubre. Una mujer de 29 años que viajaba sola fue la protagonista. La joven fue trasladada consciente al Hospital Regional. El auto quedó destrozado y varias piezas (capot, ruedas entre otras) quedaron desparramadas por toda la ruta.
Ocurrió en la esquina de la calle Neuquén y Av. De Los Inmigrantes. El hombre bajó por sus medios del auto. Dijo que se le trabó el volante y por la velocidad no pudo maniobrar chocó contra una camioneta estacionada y terminó volcando.
El individuo de 62 años, que no respetó el aislamiento y generó un brote de al menos 20 contagios, fue ingresado al Hospital Rawson. Según manifestó el director del mismo, Miguel Díaz, en la jornada "no evidenció mejoría en el cuadro clínico".
El ministro de Educación se refirió al anuncio del Gobierno porteño de disponer el retorno de la presencialidad sin limitaciones en la cantidad de alumnos que participan de forma simultánea de una clase. compartiendo el aula.
El artista de origen italiano había dado positivo a principios de junio y rápidamente desarrollo una neumonía bilateral.
