vacuna

Un avance histórico en la lucha contra el dengue: La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó la Butantan-DV, la primera vacuna de una sola dosis contra la enfermedad. Desarrollada por el Instituto Butantan, estará disponible para personas de 12 a 59 años en el Programa Nacional de Inmunizaciones a partir de 2026.

El organismo investiga las reacciones adversas y la situación regulatoria de la vacuna de AstraZeneca para el Covid-19. El informe fue solicitado a la ANMAT.

La ANMAT finalizó hoy el proceso de aprobación de la vacuna producida exclusivamente en Argentina: la ARVAC.

Según la OMS, cerca de la mitad del planeta vive bajo la amenaza de la enfermedad, que causa 390 millones de infecciones cada año.

La vacuna, denominada Comirnaty, es la tercera adaptada de Pfizer y fue autorizada para adultos, niños y lactantes mayores de seis meses.

La casa del expresidente Jair Bolsonaro fue allanada este miércoles por orden de la Corte Suprema de Brasil y seis personas fueron detenidas, en el marco de una investigación sobre la violación al archivo del Ministerio de Salud para emitir certificados falsos de vacunación contra la Covid-19.

Tras la aprobación de ANMAT, la vacuna "ARVAC Cecilia Grierson (ARVAC CG)" está en condiciones de avanzar con los estudios clínicos de Fase II y III, que serán realizados en voluntarios adultos.

Se trata del compuesto argentino Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG), desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Cassará. Un informe destacó que la vacuna "es segura y muy inmunogénica".

La vacuna de CanSino Biologics, que se utilizará como dosis de refuerzo de emergencia, recibió luz verde de la administración de productos médicos del país asiático. Los detalles

Si la fórmula bivalente es aprobada rápidamente, podría estar disponible para septiembre. Todavía no ha sido probada en voluntarios.

La directora de los CDC, Rochelle Walensky, detalló que de los 39.000 casos que se han detectado a nivel mundial en 94 países, cerca de 13.500 han sidos diagnosticados en este país.

La nueva fórmula "bivalente" actúa tanto contra el virus original como contra la nueva cepa, lo que permite multiplicar por ocho los anticuerpos y brinda una protección prolongada contra las variantes preocupantes".

Será este viernes 10 de junio, en el horario de 10 a 15 en la Biblioteca de la Cámara de Diputados. El dispositivo lo realizará personal de salud municipal en el marco de las gestiones realizadas por el Vicegobernador Eugenio Quiroga.

La compañía fabrica la vacuna Imnavex, autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) en 2013 frente a la viruela humana y en 2019 por la FDA estadounidense, donde se comercializa con el nombre de Jynneos.

Los voluntarios deben ser monitoreados para observar posibles efectos secundarios a largo plazo y definir cuál es el impacto en la supervivencia.

Autoridades del laboratorio chino se reunieron con la ministra de Salud con el objetivo de abordar estrategias de cooperación para la transferencia de tecnología con los fabricantes locales. Buscarán abastecer desde la Argentina al país y también a toda Latinoamérica.

Los datos del Ministerio de Salud señalan que desde el inicio de la campaña de vacunación ya son 106.398.394 de inoculantes enviados a todo el territorio nacional.

Lo anunciaron los ministros de Salud, Carla Vizzotti y de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus. Ambos lo consideraron "un hecho histórico". La vacuna "Arvac Cecilia Grierson" es apoyada por esas carteras, junto a la de Desarrollo Productivo.

Es la segunda que tiene el ‘ok’ definitivo de la FDA en el país norteamericano luego de la de Pfizer.

Así lo detectó un estudio de laboratorio de la compañía farmacéutica. Estar vacunadas con la primera serie de dos dosis y un refuerzo es lo mejor para prevenir la propagación de COVID-19, dijo.

La autorización de Anvisa permitirá ampliar la inmunización de menores en el país, que empezó esta semana y de momento se estaban usando únicamente vacunas de la farmacéutica estadounidense Pfizer.

El laboratorio presentó datos de su estudio de Fase III. Anunció que la coadministración de los inoculantes ofreció fuerte seguridad y respuesta inmune en personas de 65 años o más.

Lo dijo el CEO de Moderna, Stephane Bancel, quien advirtió que la eficacia de los inoculantes disminuye con el tiempo. Aseguró que el Reino Unido y Corea del Sur ya están encargando los nuevos refuerzos

Según el informe del British Medical Journal "la vacunación con (Moderna) está asociada a un riesgo más elevado de miocarditis o de pericarditis entre daneses, entre los que tienen entre 12 y 39 años". Solamente 0,005% de los vacunados mostraron esos síntomas.