El Mediador 
El 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos, una fecha que se instauró en conmemoración del nacimiento del hijo de la primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante en un hospital público.
En este marco, Adolfo Cid, el referente Asociación Enfermedades Poco Frecuentes, dialogó con EL MEDIADOR, y contó: “Años atrás me hablabas de la donación de órganos, y uno la veía por televisión, no pensabas que te podía pasar, en el caso de Nadia estuvo en siete operativos, su ultimo operativo el 99,9% fue para ella”.
Luego, precisó: “Lula Ibáñez está esperando la donación de un corazoncito, el pediátrico cuesta muchísimo conseguirlo. El otro día falleció Natalia Gioponi esperando un trasplante bipulmonar. Cuesta muchísimo, siempre hacemos campañas porque las Enfermedades Poco Frecuentes terminan con un trasplante de órganos, la gente desconoce mucho sobre esto”.
Respecto a las actividades en la jornada de este jueves, dijo: “Hoy las chicas de la asociación están repartiendo panfletos y charlando con la gente, el sábado a las 14:00 horas vamos a hacer un corazón gigante en la Rotonda Samoré, se va a hacer una filmación con un dron y lo vamos a llevar al INCUCAI, va a salir por todo el país. El 20:00 a 16:00 horas el próximo 20 de junio en el Gimnasio Verón tendremos stands”.
“El sábado van a haber chicas cantando, la gente del lenguaje de Señas, invitamos a que participen. Hoy hay 17 mil personas en el país esperando una donación, en la provincia son 62 personas esperando donación de órganos”, aseveró.
“Se puede ratificar en un telegrama ratifican que quieren ser donante, mediante un telegrama en el Correo Argentino”, finalizó Adolfo Cid.
