JOHNSON & JOHNSON

La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) anunció hoy que retirará de los mercados de todo el mundo a partir de 2023 su polvo de talco para bebés, después de las acusaciones que aseguran que el producto produce cáncer ya que contiene asbesto.

La disposición del organismo regulador de medicamentos estableció que el laboratorio deberá presentar informes de seguridad periódicos cada 6 meses. Se trata de una vacuna monodosis, similar a la de Cansino.

Una versión de dos dosis de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson proporciona un 94% de protección contra la infección sintomática, dijo la compañía el martes, lo que hace que un régimen de dos dosis de la vacuna Janssen sea comparable a un régimen de dos dosis de Moderna o Pfizer.

Lo reveló un ensayo realizado en Sudáfrica con casi medio millón de trabajadores sanitarios como voluntarios. Las claves del estudio.

A través de un comunicado, la compañía informó que "estos estudios demuestran que una dosis de refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19 generó un aumento rápido y robusto de anticuerpos, nueve veces mayor que 28 días después de la vacunación primaria de dosis única".

El dato surge de una investigación realizada por científicos de la Universidad de Harvard y de la empresa que desarrolló la vacuna en Holanda. El inmunólogo Guillermo Docena y el bioquímico Jorge Geffner consideran que el estudio es “interesante” porque señala que la dosis de refuerzo no sería necesaria al menos antes de un año en todas las vacunas.

En base a un sistema de monitoreo federal sobre la seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico síndrome de Guillain-Barré (GBS), tras la inyección de 12,5 millones de dosis.

El uso del inmunizante había sido pausado en el país el 13 de abril tras registrarse una serie de casos de trombosis cerebral en mujeres vacunadas. La medida había sido sugerida horas antes por un panel independiente de expertos.

La Administración de Drogas y Alimentos y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades están evaluando la "importancia potencial" de seis casos de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección.

Los primeros cargamentos debían llegar a los países de la Unión Europea a principios de mes, pero se demoraron por problemas de producción. Se espera que se distribuyan al menos 50 millones de dosis para finales de junio y 120 millones durante el tercer trimestre del año.

Tras una evaluación "exhaustiva", la Agencia Europa del Medicamento, concluyó por consenso que los datos sobre el fármaco son "sólidos y cumplen los criterios de eficacia, seguridad y calidad".