OXFORD

El trial que había comenzado en febrero se suspendió por la preocupación generada por los coágulos que se vinculan a la vacuna Oxford-AstraZeneca en adultos

Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA, aseguró que los científicos del bloque continental se toman “muy en serio la seguridad” de la vacuna tras los casos de trombosis reportados.

Ambas vacunas reducen significativamente el riesgo de ser ingresado en el hospital a partir de la cuarta semana de recibir la primera dosis, según una investigación realizada en Escocia.

En medio del creciente temor por las nuevas variantes del coronavirus, un experto de la Universidad de Oxford anunció que tendrá listo un fármaco para combatir la cepa sudafricana "en el otoño" del hemisferio norte, mientras Hungría se anticipó a la Unión Europea (UE) al aprobar el uso de la vacuna Sputnik V y Estados Unidos logró acelerar su vacunación.

El resultado del estudio fue publicado este viernes y marca que el antídoto que desarrolló la institución junto a AstraZeneca logra reducir la transmisión de la enfermedad con alta efectividad también contra la variante B.1.1.7 del covid-19.

Argentina se convierte en el segundo país en conseguir su aprobación. El Gobierno había alcanzado en noviembre un acuerdo con el laboratorio para adquirir 22,4 millones de dosis.

La publicación médica señala que los resultados de la fase uno y la fase dos sugieren que uno de los grupos con mayor riesgo de muerte o enfermedad grave por Covid-19 podría desarrollar inmunidad.

La fórmula produce entre los ancianos anticuerpos y las llamadas células T, esenciales para la protección contra la infección y que podrían proporcionar una inmunidad a más largo plazo que los anticuerpos. Además, las reacciones adversas fueron menores entre el grupo de edad más avanzada que entre los más jóvenes

Científicos de la Universidad de Bristol celebraron los resultados de la investigación. “Una buena noticia en nuestra lucha contra la enfermedad”, dijeron.

Se espera su aprobación y disponibilidad para la segunda mitad de 2021. Podría ser especialmente útil para realizar pruebas masivas en empresas o aeropuertos.

Con el objetivo de analizar los datos en tiempo real mientras se lleva a cabo el ensayo de fase 3, el ente regulador busca acortar los plazos para su aprobación en el continente europeo.

Un documento publicado por la Universidad consideró "poco probable y sin pruebas suficientes" de que esas enfermedades estuvieran asociadas con la vacuna.