El laboratorio presentó datos de su estudio de Fase III. Anunció que la coadministración de los inoculantes ofreció fuerte seguridad y respuesta inmune en personas de 65 años o más.
La empresa también informó que el fármaco es efectivo contra la variante Ómicron en análisis de laboratorio. Se espera que las autoridades sanitarias de Estados Unidos autoricen pronto el tratamiento para las personas más vulnerables.
Los laboratorios que producen la vacuna precisaron que "se puede lograr una protección más sólida con una tercera dosis, ya que los datos de estudios adicionales indican que un refuerzo con la vacuna aumenta los niveles de anticuerpos en 25 veces".
El laboratorio confirmó que serán diez millones de unidades y el tratamiento tendrá un costo de 529 dólares y que, además, reduce la hospitalización o la muerte en casi un 90% entre pacientes no vacunados o de alto riesgo recién infectados.
El acuerdo con la organización Medicines Patent Pool excluye a algunos grandes países que han sufrido brotes devastadores de Covid-19.
Los resultados parecen mejorar los vistos con la píldora de Merck & Co Inc, que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o de ser hospitalizado.
La compañía, que desarrolló la primera vacuna contra el virus, afirmó que espera los resultados definitivos de estudios que han mostrado señales alentadoras y la autorización de los entes sanitarios.
La Administración de Alimentos y Medicamentos dio luz verde para la vacunación de 28 millones de menores. Si los CDC dan su aprobación final, comenzarán a inocularlos el miércoles
Es la primera vez que Pfizer brinda datos públicos de una estimación de la eficacia de su vacuna contra el coronavirus en niños pequeños; su informe anterior sólo indicaba que el fármaco producía una sólida respuesta inmunitaria.
"Restauró la protección de la vacuna contra coronavirus a los altos niveles logrados después de la segunda dosis", anunciaron desde la compañia e informaron que los participantes fueron elegidos de manera aleatoria, luego de contar con el esquema de dos dosis de inmunización.
Con estas vacunas que arribarán entre hoy y mañana y que se destinarán a la población de entre 12 y 18 años, la Argentina superará las 81 millones de vacunas recibidas en el marco del Plan Estratégico de inmunización contra el coronavirus que lleva adelante el Gobierno nacional.
Las compañías presentaron una solicitud de emergencia a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos para aprobarla en niños de cinco a 11 años.
El embajador argentino en China, Sabino Vaca Narvaja, cerró un nuevo acuerdo de cooperación con la empresa china a cargo de la financiación del proyecto. La adenda la firmarían Alberto Fernández y Xi Jinping en febrero.
La Cámara de Comercio, Industria y Afines de Río Gallegos (CCIARG), apoya la decisión de la Confederación Argentina de la Mediana Empresa (CAME), de acompañar la recomendación del Consejo Federal de Salud (COFESA) por la cual ya no será necesario el aislamiento de quienes fueran contacto estrecho y tuvieran dos dosis de la vacuna contra el Covid-19, más un refuerzo.
El Servicio Meteorológico Nacional emitió en la mañana de este martes avisos por lluvias intensas y, en algunas localidades, caída de granizo.
Santa Cruz registró 674 nuevos casos positivos a COVID-19, 1.729 pacientes recibieron el alta de COVID-19 lo que representa un total de 9.502 activos. Desde el inicio de la pandemia se registraron 82.250 casos positivos, 71.741 pacientes recibieron el alta, y 1.007 fallecieron. Hasta el momento se aplicaron 615.842 dosis del Plan “Vacunar para prevenir”.
El personal dependiente al Ministerio de Seguridad de la Provincia se encuentra trabajando en los ingresos y egresos del territorio para dar cumplimiento al Artículo 7 del Decreto Provincial N°002/22 firmado por la Gobernadora, Alicia Kirchner.
La mayor parte de los requisitos fue entregada a finales de diciembre de 2021. El organismo espera recibir que los datos finales hacia finales de enero.