Se trata de datos preliminares, los cuales fueron difundidos en un comunicado de prensa. Para evaluar la respuesta de esta inmunización ante la BA.4 y la BA.5, se efectuó un estudio en personas mayores de 18 años
Si la fórmula bivalente es aprobada rápidamente, podría estar disponible para septiembre. Todavía no ha sido probada en voluntarios.
Obtuvo una eficacia del 80% para evitar el coronavirus sintomático en niños de 6 meses a 4 años. El miércoles definirán si empiezan a inmunizar a ese grupo etario en EEUU.
El laboratorio se comprometió a vender sus medicamentos y vacunas a 45 países pobres a precio de costo, incluyendo los tratamientos anticovid, en una iniciativa anunciada en el Foro Económico Mundial de Davos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó el uso de una dosis de refuerzo única para administrar a personas de 5 a 11 años, al menos cinco meses después de su finalización de una serie primaria con esa vacuna.
Se trata de paxlovid, que es aconsejado para los pacientes con síntomas poco severos. La OMS se manifestó "muy preocupada" porque los países menos ricos se encuentren con dificultades para acceder a este medicamento.
Así lo detalló en su último boletín publicado la Organización Mundial de la Salud. El síntoma se presentó en 27 países.
Un estudio británico Investigará el Paxlovid, que ya fue aprobado en Gran Bretaña.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la comercialización del medicamento antiviral oral Paxlovid
Así lo detectó un estudio de laboratorio de la compañía farmacéutica. Estar vacunadas con la primera serie de dos dosis y un refuerzo es lo mejor para prevenir la propagación de COVID-19, dijo.
Del estudio clínico, que evaluará la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de una vacuna basada en la variante Ómicron, participarán 1.420 voluntarios que deberán ser personas sin comorbilidades entre 18 y 55 años.
La entidad científica llamó a los padres a vacunar a sus hijos tanto contra el coronavirus como con las vacunas del calendario obligatorio para permitir la presencialidad escolar plena
La ministra Vizzotti dijo que el inoculante fue aprobado luego que el laboratorio presentara días atrás la documentación correspondiente.
El laboratorio presentó datos de su estudio de Fase III. Anunció que la coadministración de los inoculantes ofreció fuerte seguridad y respuesta inmune en personas de 65 años o más.
La empresa también informó que el fármaco es efectivo contra la variante Ómicron en análisis de laboratorio. Se espera que las autoridades sanitarias de Estados Unidos autoricen pronto el tratamiento para las personas más vulnerables.
Los laboratorios que producen la vacuna precisaron que "se puede lograr una protección más sólida con una tercera dosis, ya que los datos de estudios adicionales indican que un refuerzo con la vacuna aumenta los niveles de anticuerpos en 25 veces".
El laboratorio confirmó que serán diez millones de unidades y el tratamiento tendrá un costo de 529 dólares y que, además, reduce la hospitalización o la muerte en casi un 90% entre pacientes no vacunados o de alto riesgo recién infectados.
El acuerdo con la organización Medicines Patent Pool excluye a algunos grandes países que han sufrido brotes devastadores de Covid-19.
Los resultados parecen mejorar los vistos con la píldora de Merck & Co Inc, que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o de ser hospitalizado.
La compañía, que desarrolló la primera vacuna contra el virus, afirmó que espera los resultados definitivos de estudios que han mostrado señales alentadoras y la autorización de los entes sanitarios.
La Administración de Alimentos y Medicamentos dio luz verde para la vacunación de 28 millones de menores. Si los CDC dan su aprobación final, comenzarán a inocularlos el miércoles
Es la primera vez que Pfizer brinda datos públicos de una estimación de la eficacia de su vacuna contra el coronavirus en niños pequeños; su informe anterior sólo indicaba que el fármaco producía una sólida respuesta inmunitaria.
"Restauró la protección de la vacuna contra coronavirus a los altos niveles logrados después de la segunda dosis", anunciaron desde la compañia e informaron que los participantes fueron elegidos de manera aleatoria, luego de contar con el esquema de dos dosis de inmunización.
Con estas vacunas que arribarán entre hoy y mañana y que se destinarán a la población de entre 12 y 18 años, la Argentina superará las 81 millones de vacunas recibidas en el marco del Plan Estratégico de inmunización contra el coronavirus que lleva adelante el Gobierno nacional.
En diálogo con El Mediador, programa que se emite por Tiempo FM 97.5, Jairo Guzmán, referente de La Libertad Avanza en la provincia de Santa Cruz y titular del PAMI, apuntó a los gremios y los políticos, y los responsabilizó de que la provincia esté “sumida en la pobreza”.
Si bien El Calafate es uno de los principales destinos turísticos del país, Guatti remarcó que “siempre hay que mostrar que uno está vivo, que está activo, que hay diferentes experiencias, que hay excursiones nuevas, que hay excursiones que se han mejorado, que hay alternativas”.
Insistió que “hay que debatirlo, hay que trabajarlo bien y obviamente en las comisiones se dará la discusión que se deba dar”.
La jueza Martina Forns frenó cualquier acto administrativo que derive del decreto que pretende eliminar al organismo.
La empresa CGC abrió la convocatoria para una nueva edición de su programa de becas “Programá tu futuro”. Está dirigida a jóvenes santacruceños de entre 16 y 35 años interesados en formarse como Community Managers. El curso, gratuito y con aval de Cisco, comenzará en septiembre y será 100% virtual.